Autorzy: Deanna Cross, James K Burmester
Źródło: Clinical medicine & research (2006)
Szeroka dziedzina terapii genowej obiecuje szereg innowacyjnych metod leczenia, które prawdopodobnie staną się ważne w zapobieganiu zgonom z powodu raka. W niniejszym przeglądzie omawiamy historię, kluczowe osiągnięcia i przyszłość trzech różnych podejść terapeutycznych w terapii genowej: immunoterapii, wiroterapii onkolitycznej i transferu genów. Immunoterapia wykorzystuje genetycznie zmodyfikowane komórki i cząsteczki wirusowe do stymulowania układu odpornościowego w celu niszczenia komórek nowotworowych. Ostatnie badania kliniczne szczepionek drugiej i trzeciej generacji wykazały obiecujące wyniki w przypadku szerokiego zakresu nowotworów, w tym raka płuc, raka trzustki, raka prostaty i czerniaka złośliwego. Wiroterapia onkolityczna, która wykorzystuje cząsteczki wirusowe replikujące się w komórce nowotworowej w celu wywołania śmierci komórki, jest wschodzącą modalnością leczenia, która wykazuje duży potencjał, szczególnie w przypadku nowotworów przerzutowych. Początkowe badania fazy I dla kilku wektorów wzbudziły entuzjazm co do potencjalnej siły tej techniki. Transfer genów to nowa modalność leczenia, która wprowadza nowe geny do komórki nowotworowej lub otaczającej tkanki w celu wywołania śmierci komórki lub spowolnienia wzrostu nowotworu. Ta technika leczenia jest bardzo elastyczna, a szeroki zakres genów i wektorów jest wykorzystywany w badaniach klinicznych z pomyślnymi wynikami. W miarę dojrzewania tych terapii mogą być one stosowane samodzielnie lub w połączeniu z obecnymi metodami leczenia, aby pomóc uczynić raka chorobą możliwą do kontrolowania.
